GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准 GB/T191-2000 包装储运图示标志 GB/T 4745-1997 纺织织物 表面抗湿性测定 沾水试验 GB 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 *7部分:环氧乙烷灭菌残留量

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GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准 GB/T191-2000 包装储运图示标志 GB/T 4745-1997 纺织织物 表面抗湿性测定 沾水试验 GB 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 *7部分:环氧乙烷灭菌残留量

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    植物提取设备深圳办理机构

    更新时间:2025-05-13   浏览数:172
    所属行业:食品 加工食品 食品提取物
    发货地址:广东省深圳市宝安区福永街道塘尾社区  
    产品数量:0.00份
    价格:¥1.00 元/份 起
    在线留言

    植物提取设备是一种从植物中提取所需物质的加工设备。植物提取设备具备生产效率高、运行平稳、*可靠、操作简单、使用寿命长等特点,常用于行业、食品行业、、实验室等场所。我国的医药行业发展*,尤其是植物提取设备这类药材加工机械得到长足发展。对于企业来说,出口这类产品往往需要申请出口国相关的,比如欧盟ce认证、俄罗斯eac认证、尼日利亚soncap认证等。

     CE认证要准备的技术文件

     

    1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等;

     

    2、产品使用说明书;

     

    3、*设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);

     

    4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;

     

    5、产品电器原理图、方框图和线路图等;

     

    6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);

     

    7、测试报告 (Testing Report);

     

    8、欧盟授权机构NB出具的相关(对于模式A以外的其它模式);

     

    9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械);

     

    10、CE符合声明(DOC);

     

     申请CE认证的必要性

     

    CE认证是什么认证?为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行。

     

    CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的*要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:

     

    1、被海关扣留和查处的风险;

     

    2、被市场监督机构查处的风险;

     

    3、被**出于竞争目的的指控风险。




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