筋膜CE认证CNAS实验室

筋膜，也称深层肌筋膜冲击仪，筋膜是一种软组织康复工具，通过高频率冲击放松身体的软组织。 筋膜可以理解为民用版的DMS（电动深层肌肉刺激仪），在使用时振动频率会有所变化，基本作用与DMS差不多。那么此产品出口欧盟的话是需要办理认，下面小编介绍下筋膜CE认如何办理及标准。

筋膜CE认证标准：EN60335-1标准、EN60335-2-32标准

筋膜欧盟CE认办理流程：

1、申请受理；2、资料审查；3、送样的样品接收；4、样品测试；5、合格评定；6、证书批准；7、证书的打印、领取、寄送和管理。

产品出口欧盟需要做CE认，即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是合格标志而非质量合格标志，是构成欧洲指令的"主要要求"。

EN60335-1标准由IECEE(电工）发布，以下简称IEC EN60335。IEC EN60335主要是家用及类似用途之电器产品的一般要求，应与相关的IEC EN60335-2标准结合使用； IEC EN60335-2是IEC EN60335-1的文件，用以确定、删除、修改或增加IEC EN60335-1的要求。

筋膜CE认证流程：

1、项目申请——向机构监管递交CE认证申请。

2、资料准备——根据CE认证要求，企业准备好相关的认证文件。

3、产品测试——将待测样品寄到实验室进行测试。

4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。

5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

6、签发证书——报告审核无误后，颁发CE认证证书。