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激光产品亚马逊舞台灯做FDA注册IEC/EN60825测试
对于不少亚马逊卖家而言“FDA认证”,可能并不陌生,因为某些品类在上架亚马逊平台时,被强制要求需要提供相关的FDA和FDA注册编号。舞台灯因为里面含有激光,所以是需要做FDA的!
激光产品五分类的介绍:
I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被屏蔽的,且在激光暴露时激光系统是互锁的。
II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤,不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害,所以这类激光器不被视为危险的光学设备。
IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼伤皮肤。在某种条件下,这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。
IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比较高时,这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害,尤其是在功率比较高时,将造成眼睛损伤。
IV类激光产品输出功率大于500毫瓦。这类激光产品一定能够造成眼睛损伤。就像灼烧皮肤和点燃衣物一样,激光能够引燃其他材料。
激光产品FDA注册需要的资料:
1,产品说明书(英文版本)
2,电路原理图
3,产品铭牌
4,激光标签(含激光等级、激光波长、激光功率、激光能量、激光警告标识、以及如果使用的话激光脉冲频率)
5,激光光路图
6,生产质量控制流程图
7,出厂(含激光参数测试)
8,产品照片
9,其他产品及激光说明文件(如有)。
激光指示器:激光指示器通常不允许在亚马逊上销售。笔状设备(通常由电池供电),包含会发射强光束的小型二管激光装置。手持激光宠物玩具和 303s 是激光指示器的变体。可见光束激光器分为四个等级:2 级、3R 级、3B 级和 4 级。