正压过滤器CE认证中凯授权CNAS实验室

正压过滤器又称小型机械过滤器，由不锈钢制成，是小型制厂、食品工业、工厂、矿山医院、实验室等小型单位过滤液体、澄清、的可以选择。

正压过滤器出口欧盟是需要办理认的，只有办理认才能在欧盟国家上市销售。

CE所需要提供的资料：

1、制造商（欧盟代表（欧盟代理）AR）的名称，商号，地址；

2、产品的型号，编号；

3、产品使用说明书；

4、*设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；

5、产品技术条件（或企业标准）；

6、产品电原理图；

7、产品线路图；

8、关键元部件或原材料清单；

9、测试报告(Testing Report）；

10、欧盟机构NB出具的相关（对于模式A以外的其它模式）；

11、产品在欧盟境内的注册证书（对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；

12、CE符合声明（DOC）。

电源过滤器CE认办理流程：

1.企业向机构提交办理认的申请表，提供产品的资料并寄样；

2.机构根据企业提供的资料来判定产品对应的欧盟指令和测试标准，测试周期以及费用；

3.企业确认报价后，签订技术服务合同并支付费用；

4.机构工程师根据欧盟检测标准对产品进行整套测试及相关型号的差异性测试，然后编写技术文档（TCF），提交欧盟机构审核；

5.审核通过，颁发CE证书。