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    深圳市中凯检测技术有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:
    成立时间:
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安区 福永街道 塘尾社区 工业大道6号B栋101
  • 姓名: 曹颖
  • 认证: 手机未认证 身份证已认证 微信已绑定

    供应分类

    正压过滤器申请CE认证的测试手续

  • 所属行业:过滤 液压过滤器 高中低压过滤器
  • 发布日期:2025-07-07
  • 阅读量:787
  • 价格:1.00 元/份 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:不限
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳宝安区福永街道塘尾社区  
  • 关键词:正压过滤器申请CE认证

    正压过滤器申请CE认证的测试手续详细内容

    正压过滤器又称小型机械过滤器,由不锈钢制成,是小型制厂、食品工业、工厂、矿山医院、实验室等小型单位过滤液体、澄清、的可以选择。

    正压过滤器出口欧盟是需要办理认的,只有办理认才能在欧盟国家上市销售。


    CE所需要提供的资料:

    1、制造商(欧盟代表(欧盟代理)AR)的名称,商号,地址;

    2、产品的型号,编号;

    3、产品使用说明书;

    4、*设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);

    5、产品技术条件(或企业标准);

    6、产品电原理图;

    7、产品线路图;

    8、关键元部件或原材料清单;

    9、测试报告(Testing Report);

    10、欧盟机构NB出具的相关(对于模式A以外的其它模式);

    11、产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械);

    12、CE符合声明(DOC)。

    电源过滤器CE认办理流程:

    1.企业向机构提交办理认的申请表,提供产品的资料并寄样;

    2.机构根据企业提供的资料来判定产品对应的欧盟指令和测试标准,测试周期以及费用;

    3.企业确认报价后,签订技术服务合同并支付费用;

    4.机构工程师根据欧盟检测标准对产品进行整套测试及相关型号的差异性测试,然后编写技术文档(TCF),提交欧盟机构审核;

    5.审核通过,颁发CE证书。

    过滤机CE认证测试周期5-7个工作日。



    http://zhongkai672.b2b168.com
    欢迎来到深圳市中凯检测技术有限公司网站, 具体地址是广东省深圳市宝安区工业大道6号B栋101,联系人是曹颖。 主要经营GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准 GB/T191-2000 包装储运图示标志 GB/T 4745-1997 纺织织物 表面抗湿性测定 沾水试验 GB 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 *7部分:环氧乙烷灭菌残留量。 单位注册资金未知。 我司主要供应:口罩,GB2626,防疫产品等,我们的产品质量优等,种类齐全,销售范围广,我们的服务客户满意;如果您对我公司的产品有兴趣,请在线留言或者来电咨询。